La enfermedad renal poliquística (PKD), que se puede dividir en ARPKD y
PQRAD, es una enfermedad hereditaria que afecta principalmente a los riñones,
pero también puede afectar el hígado, el páncreas, los vasos sanguíneos
arteriales, etc. Alrededor del 50% de las personas desarrollan renal en estado
terminal la enfermedad y requieren diálisis o trasplante de riñón.
Para autosómica recesiva poliquística del riñón Enfermedades (ARPKD), el
diagnóstico suele ser pobre. Muchos bebés y niños con PKD recesiva mueren a
causa de la fibrosis hapatic, que obstruye el flujo sanguíneo y provoca la
acumulación de bilis en el hígado. Las personas con enfermedad renal
poliquística (PKD), que sobreviven en sus 20s, pueden desarrollar esplénica,
pancreática, y problemas vasculares.
Para dominante poliquistosis renal autosómica-PQRAD, el porcentaje de función
renal normal para los pacientes con enfermedad renal poliquística (PKD) es de
71% más de 50 años, un 58% más de 58 años de edad y el 23% mayores de 70
años.
Existen grandes diferencias individuales en pacientes poliquísticos
enfermedad renal. Algunas personas viven durante muchos años sin saber que
tienen la enfermedad renal autosómica recesiva poliquístico (ARPKD), debido a la
lenta progresión, no detectada de la misma. Pero el pronóstico de alguna
enfermedad renal poliquística (PKD) pacientes es pobre debido a las
complicaciones, los quistes de desarrollo rápido, etc. Las principales razones
de la muerte de la enfermedad poliquística del riñón incluyen insuficiencia
renal, insuficiencia cardíaca, hemorragia intracraneal y la infección pulmonar,
etc.
Si enfermedad renal poliquística (PKD) pacientes detectan quistes y tratar
quistes en el riñón temprano, el pronóstico será mejor. Si uno desarrolla
insuficiencia renal, diálisis, transplante de riñón, medicina micro-chino puede
ayudar a prolongar la vida en gran medida.
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