¿Por qué La proteinuria se repiten de nuevo

La proteinuria es un síntoma común para muchos pacientes con enfermedad renal crónica. Cuando los pacientes con enfermedad renal crónica descubrir que tienen proteinuria, no sienten dolor o picor, que no dará lugar a molestias, tampoco. Sin embargo, el más característico de la proteinuria es que es refractario. Ningún pueblo de materia toman la medicina occidental o medicina china, van a quedar atrapados en la proteinuria recurrente. ¿Por qué?
En primer lugar, la proteinuria que aparece en pacientes con enfermedad renal crónica se puede dividir en dos tipos: uno es la proteinuria glomerular renal y el otro es la proteinuria tubular renal. En condiciones normales, cuando la sangre fluye a través de los glomérulos renales, la proteína no filtrarse en los túbulos renales debido al tamaño y la carga de proteína. Sólo un poco lo que puede filtrarse en los túbulos renales y la mayoría de ellos se reabsorbe en los túbulos renales. Generalmente, la cantidad es de menos de 150 mg. En cuanto a los jóvenes, el índice puede ser un poco alto, pero en general se puede investigar de hasta 250 mg / 24 horas.

¿Por qué proteinuria surgió? Es debido a los daños de la barrera de filtración glomerular renal. Una vez que las células renales intrínsecas están dañados, o la matriz están dañados, la función de filtración también se verá influida, por lo que la cantidad excesiva de proteína se saldrá en los túbulos renales y luego se descarga fuera del cuerpo junto con la orina. La capacidad de reabsorción de los túbulos renales no pueden pagar por lo que una gran cantidad de proteína se escapa, formando así proteinuria renal. La proteinuria tubular renal se produce porque las células epiteliales renales están dañadas, lo que conduce al daño de la capacidad de absorción. La proteína en la orina original no puede ser reabsorbido, que también puede conducir a la aprobación de la gestión de la proteína. En términos generales, la patogénesis de los dos tipos son similares, ambos de los cuales son debidos a la no reparación de las células renales intrínsecas.