Una carta de un paciente extranjero y la respuesta

Una carta breve de un paciente extranjero
El paciente tiene ahora 46 años de edad y tiene dos hijos que son once y treceaños de edad por separado. Hace siete años, tenía un examen de sangre y los índices muestran un mayor nivel de serumcreatinine y fue diagnosticado comoenfermedad crónica del riñón. Dos años más tarde, orina proteína ocurrió a dosde sus dos hijos. Esposa del paciente está sana y sin antecedentes de enfermedadrenal. Sin embargo, uno de sus hermanos tiene sólo un riñón funciona y tío del paciente murió de insuficiencia renal, y padre de la paciente murió de cáncer depáncreas.
Síntomas de los pacientes incluyen el edema en los párpados y las extremidadesinferiores, frecuente fatiga, dolor de espalda y especialmente por la noche,pero no hay ninguna presión arterial alta. La biopsia del riñón se realizó haceun año, y los índices muestran que allí no era la enfermedad de Fabry y nopodría asegurarse que si era hereditario o no.
Sus dos hijos tienen síntomas similares como él como ojo cambios de color defondo en negro rojo y luego a obvio, y hay mancha negra cuando se miran las cosas. Exámenes de la vista sobre el hijo mayor del paciente demuestran queexisten cambios de forma de ojo. Y estos dos muchachos siempre se quejan demalestar con los ojos.
Nefrítico síntomas en sus dos hijos fueron detectados hace cuatro años. Y susdos hijos y el paciente sufren de problemas de audición. Por ejemplo, cuando seactiva el sonido de la televisión al máximo fuerte todos perderán su capacidadauditiva, y esta situación nunca se presentan a su esposa. Además, desde haceseis años, él ha sido expirando zumbido y dolor de oído, y examen de oído no hademostrado ningún problema con los oídos.
Otros síntomas incluyen sentimientos heladas en ambas manos y pies, athralgiaocasional y color rosa claro de clavos.
La correspondencia de los médicos del hospital
¿Cómo estás?
Genética de la enfermedad Glomerular es las enfermedades de los glomérulosrenales, que no sólo poseen con genes genéticos, pero también tiene su propiacaracterística hereditaria por pruebas genéticas. Sin embargo, como ladificultad de diagnóstico, existe una limitación para clasificar según clínica,tectology, morbosa fisiología y características genéticas.
Síndrome de ALPORT es una enfermedad hereditaria, con la repetición frecuente dehematuresis, sordera nerviosa y siendo los principales síntomas clínicos de lainsuficiencia renal crónica progresiva. Y algunos pacientes pueden tenerenfermedad de los ojos al mismo tiempo.
Patología: astigmatoscopy no puede mostrar ningún cambio glomerular en lasprimeras etapas, pero con el empeoramiento de la condición de la enfermedad,pueden ocurrir cambios patológicos a muchos glomérulos.
Síndrome de uñas-patelar: las manifestaciones clínicas incluyen dysontogenesisde clavos y rótula, anormalidad del ojo, así como síntoma de daños del riñón. .
Patología: astigmatoscopy demuestra que hay una parte aclarar hecha de fibra decolágeno en la membrana basal glomerular incrassated irregulares, y estas partestoman la forma de la muestra 'pedacito del insecto'.
Según la descripción de la historia de la enfermedad, consideramos que los dostipos anteriores de enfermedades renales genéticas son posibles para su caso.Para estos dos tipos de la enfermedad son similares, así que son lasmorbilidades. Es muy difícil lograr identificar. El diagnóstico se debe combinarcon las manifestaciones clínicas, sino metafísica. A través del análisis de ADN,biopsia patológica y prueba inmunológica, la enfermedad puede ser identificadaclaramente. Usted debe vuelva a explícito.
Sobre el tratamiento de la enfermedad renal genética, el diagnóstico esrealmente importante. Sin embargo, sean las causas de la enfermedad renal, eldaño del riñón ha sido confirmado. Es más, hay una prueba de ADN en susinformes, que no menciona el Alport síndrome se ha excluido claramente. Lesugerimos tomar otro COL5A5 para el mejor tratamiento, pero esto no es lo másimportante. No importa cómo claramente la enfermedad y la relación de causalidadse identificará, todavía tiene que encontrar un método eficaz para recuperar suriñón dañado...
Y, el método eficaz es utilizar terapia de Micro-Chinese Medicine Omsotherapy einmunoterapia para reparar la lesión renal directamente, así para mejorargradualmente los riñones.
Así, en la actualidad, le sugerimos tomar tratamiento inmediatamente, así queevite el deterioro de la enfermedad.
Si usted está interesado en nuestras terapias, me gustaría introducir eso parausted en los correos más.

Saludos