El diagnóstico de la GFS en Clínica

El diagnóstico de la glomeruloesclerosis focal y segmentaria (GEFS) depende principalmente de las manifestaciones clínicas de los pacientes y el resultado del examen de biopsia renal. Tener un diagnóstico exacto de la enfermedad primaria es la parte clave del tratamiento de la enfermedad renal crónica.
GSF pueden invadir las personas de diferentes edades, pero los niños y los adolescentes son más fáciles de conseguir. La edad media de contraer la enfermedad es de 21 años, y siempre sucede cuando las personas son menores de 40 años de edad.
Las principales manifestaciones en la clínica de la GFS es el síndrome nefrótico. Los pacientes sufren de proteinuria masiva y edema grave. La hematuria microscópica es común, y siempre aparece cuando hay proliferación evidente de células mesangiales. Aproximadamente 2/3 de los pacientes con GSF tienen presión arterial alta. En algunos casos, antes de recibir la GFS, los pacientes pueden tener una infección en el tracto respiratorio superior, ya su vez, la infección se agravarán las manifestaciones clínicas de la GFS.
El examen en el laboratorio mostrará células rojas de la sangre y proteínas en orina no seleccionable. Aparecerá orina con dextrosa, el ácido amino, y fosfato, lo que indica que la función de los túbulos renales se ha dañado en algún grado. Además, el índice de IgG en suero puede disminuir. Además, la mayoría de los pacientes sufren de una disminución progresiva de la función renal.
Por lo tanto, en la clínica, si uno tiene el síndrome nefrótico, proteinuria sencillo acompañado de los túbulos renales dañadas, o síndrome nefrótico acompañado con hipertensión, hematuria y proteinuria no selectiva, sobre todo cuando los niños que no son sensibles a la medicación hormonal, tienen muchas posibilidades de tener la GFS. Sin embargo, el diagnóstico definitivo que hay que hacer con la biopsia renal.
La biopsia renal puede mostrar los cambios patológicos exactamente. Los glomérulos tendrá cambios focales hialinas segmentaria, y glomérulos que no tienen cambios patológicos tendrá leve proliferación. Capilares esclerosados en glomérulos tendrán la cohesión con la cápsula renal. Lo que es más, mesénquima renal tendrá cambios focales y células espumosas-como. En el examen patología inmune, la deposición de IgM y C3 aparece en el área donde hay esclerosados glomérulos.

Muchas otras enfermedades tendrán cambios patológicos similares de tejidos con GSF, incluyendo la enfermedad de riñón con cambios mínimos, glomerulonefritis proliferativa mesangial, la nefropatía IgA, enfermedad renal relacionada con la heroína, el rechazo crónico tras el trasplante renal, etc. Por lo tanto, para tener un diagnóstico fiable de la GFS, manifestaciones clínicas, cambios patológicos basados en exámenes de laboratorio, así como la historia de la enfermedad y otra información relacionada deben ser tomados en consideración. Para tener un mejor tratamiento para la enfermedad renal crónica, la enfermedad primaria debe ser tratar bien al principio, por lo que el diagnóstico debe concedía gran importancia a. Si desea saber más acerca de la GFS, le invitamos a hablar con el consultor en línea o dejar un mensaje para mí.