Entre las enfermedades crónicas del riñón, enfermedad renal poliquística
(PKD) pertenece a una enfermedad muy dura y hereditario. De acuerdo con la
Genética, la ERP puede ser categorizado como PKD autosómica dominante y
recesiva. Y la PKD autosómica dominante es más universal en medio de los
pacientes.
Los pacientes de este tipo por lo general presentan características como la
enfermedad de la familia, en otras palabras, el hombre y la mujer pueden sufrir
de ella y el riesgo de contraer la enfermedad para ellos es igual. Esta
enfermedad puede pasar a las generaciones sucesivas.
PQRAD también se conoce como PKD adulto, que es muy común. Con la penetración
gradual a esta enfermedad, el pronóstico de esta enfermedad se mejora
aparentemente. ARPKD es una inicial para la enfermedad renal poliquística
autosómica recesiva, que también se conoce como PKD feto. Padres feto raramente
tienen antecedentes de la enfermedad. Este ocupa sólo partes minoritarias entre
los pacientes, la mayoría de ellos morirán poco después de su nacimiento, sólo
muy pocos de ellos pueden sobrevivir hasta a la infancia, incluso la edad
adulta.
Usted puede consultar a nuestros expertos en línea o correo electrónico a mí
para obtener información detallada, le proporcionamos directriz pertinente para
su recuperación.
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